唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的简称，是一种通过抽取孕妇血清，结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，来判断胎儿患唐氏综合征危险程度的检测方法。一般在怀孕15-20周左右进行，检出率能达到60%-70%左右。
唐筛的检查目的
筛查唐氏综合征风险： 唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，患儿通常有严重的智力障碍、特殊面容等。唐筛通过检测相关指标，评估胎儿患唐氏综合征的概率，帮助医生判断是否需要进一步做羊水穿刺等更精准的检查。评估其他染色体异常风险： 除了唐氏综合征，唐筛还能对18-三体综合征和开放性神经管缺陷等染色体异常情况进行风险评估。
唐筛的检查方式
血清学检查： 通过抽取孕妇的静脉血，检测血清中的甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）等指标。一般在怀孕15-20周进行采血，不同医院的具体时间可能略有差异。比如有的医院要求怀孕16周左右采血。超声检查结合： 部分唐筛还会结合超声检查，测量胎儿的一些指标，如胎儿颈部透明层厚度（NT）等情况，辅助判断风险。
唐筛的适用人群
所有适龄孕妇： 一般建议所有怀孕的女性都进行唐筛检查，它是产前筛查的常规项目。无论孕妇年龄大小，都有发生胎儿染色体异常的可能，所以都需要通过唐筛来初步评估风险。高龄孕妇： 年龄超过35岁的孕妇属于高龄孕妇，她们胎儿患染色体异常的风险相对较高，更需要通过唐筛等检查来进一步排查。但即使唐筛结果提示低风险，高龄孕妇胎儿发生染色体异常的实际风险仍高于适龄孕妇。
唐筛的结果解读
低风险： 如果唐筛结果显示低风险，说明胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的概率相对较低，但不是绝对安全，只是风险处于较低水平。临界风险： 当结果为临界风险时，意味着胎儿有一定的患病风险，但风险程度还没有达到高风险的程度。此时可能需要进一步做无创DNA检测或者羊水穿刺来明确诊断。高风险： 唐筛结果为高风险时，胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的可能性较大，但高风险并不代表胎儿一定患病，还需要通过羊水穿刺等有创检查来确诊。