唐筛是唐氏综合征产前筛查的简称，一般在怀孕15~20周左右进行。通过抽取孕妇血清，结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息，来计算胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。
唐筛的检查目的
评估胎儿风险： 通过唐筛可以初步判断胎儿患有21-三体综合征、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险程度。比如，当唐筛结果显示胎儿患某类染色体异常疾病的风险值高于截断值时，就需要进一步进行确诊检查。提供决策依据： 唐筛结果能为孕妇和家属提供是否需要进行进一步产前诊断的参考。如果唐筛提示高风险，孕妇可能需要考虑做羊水穿刺等有创产前诊断来明确胎儿是否真的存在染色体异常。
唐筛的检查方法
血清学检查： 主要是检测孕妇血清中的甲胎蛋白（AFP）、绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（uE3）等指标。不同孕周这些指标的正常范围不同，医生会根据检测值结合孕妇的具体情况来计算风险值。一般来说，检测过程相对简单，就是抽取孕妇少量静脉血进行检测。超声检查： 超声可以测量胎儿的一些指标，比如NT（胎儿颈项透明层厚度）等，在唐筛中也有一定的参考价值。不过超声在唐筛中的作用主要是辅助判断，结合血清学检查结果综合评估胎儿风险。
唐筛的适用人群和不适用人群
适用人群： 一般建议所有怀孕15~20周的孕妇都进行唐筛检查，尤其是年龄在35岁以下的普通孕妇。因为即使年龄较小，胎儿也有患染色体异常疾病的可能，通过唐筛可以初步筛查。不适用人群： 对于已经明确怀有双胞胎的孕妇，唐筛的准确性可能会受到影响，这时候可能需要考虑其他更合适的产前诊断方法。另外，曾经有过染色体异常胎儿分娩史的孕妇，可能需要直接进行更精准的产前诊断，而不是首选唐筛。还有一些孕妇由于特殊情况，比如正在服用某些可能影响唐筛结果的药物等，可能需要在医生评估后决定是否适合进行唐筛。