DMD指的是假性肥大型肌营养不良，这是一种极为常见的X连锁隐性遗传性肌肉疾病，其主要因抗肌萎缩蛋白基因发生突变，从而导致进行性肌无力这一主要临床特征。
一、DMD的临床症状：
1.病情较重，患儿通常在2至5岁发病，会呈现出步态异常、容易摔跤、上楼困难、起蹲困难以及智力低下等一系列临床症状。
2.大约在13岁左右患儿会丧失行走能力，到19岁左右往往会因心、肺功能衰竭而死亡。
二、DMD的患者特点：
主要是男性患者，女性可能成为无症状携带者或表现为轻度症状患者。
三、DMD的治疗方法：
目前在临床上主要通过药物治疗和功能锻炼来进行，近些年来，免疫治疗也成为了治疗DMD的一个重要方向。
总之，若是患儿不幸被诊断为DMD，一定不要放弃治疗，要在正规的机构，在医生的专业指导下开展治疗，以便让患者能在最大程度上获得疾病的缓解，提升生活质量。