唐筛是通过对B超、孕妇血液等检查，并结合孕妇年龄、体重、孕周等方面来判别胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数，其具体筛查时间因筛查方案的不同而有差异，主要有以下几类：
一、孕早期二联筛查：
1.在孕7至13周进行抽血检查。
2.通过检测血清妊娠相关蛋白-A和人绒毛膜促性腺激素（HCG）或游离β-HCG，再结合孕妇年龄等参数，从而计算出胎儿患病风险。
二、NT检查：
1.属于早期唐筛，最佳检查时间是孕11至14周。
2.通过B超测量颈项透明层的厚度，以此来评估胎儿是否有患唐氏综合症的风险。
三、孕中期二联/三联检查：
1.在孕14至20（15至21+6）周进行抽血检测。
2.二联筛查以血清甲胎蛋白（AFP）和HCG或游离β-HCG为指标；三联筛查则是以血清AFP加HCG（或游离β-HCG）加非结合雌三醇为指标，然后结合孕妇年龄等参数，计算出胎儿患病风险。
唐筛通常在1周左右能出结果。若结果显示为低风险，就表示正常。而要是判断为高危风险，就需要进行有创检查来确诊，可通过绒毛取样术取得胎盘中的细胞样本组织，或者通过羊水穿刺术取得羊水中胎儿脱落的细胞，对这些细胞的染色体进行检测，以确定胎儿是否为唐氏儿。
总结：唐筛利用多种检查手段结合孕妇情况来评估胎儿患病风险，不同筛查方案的时间和检测指标不同，结果为低风险正常，高危风险需进一步有创检查确诊。