肝癌常用的靶向药有索拉非尼，它是最早用于晚期肝癌的靶向药物之一，能抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成，一般推荐剂量为每次0.4克，每天两次。
索拉非尼
作用机制： 通过抑制 Raf/MEK/ERK 信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；同时还可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）等，阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。适用情况： 适用于不能手术的晚期肝癌患者。
仑伐替尼
作用机制： 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制VEGFR1 - 3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1 - 4、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、KIT 和 RET 等靶点，从而发挥抑制肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖等作用。适用情况： 用于不可切除的肝细胞癌的一线治疗，相比索拉非尼，在无进展生存期、肿瘤缓解率等方面可能有一定优势。一般推荐剂量需根据患者体重调整，体重≥60kg者，每天12mg；体重<60kg者，每天8mg。
瑞戈非尼
作用机制： 是一种多激酶抑制剂，能抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1 - 3、酪氨酸激酶受体（TIE）- 2、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）- β、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1 - 4、KIT、RET、BRAF V600E 等多种靶点，从而发挥抗肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞增殖及转移等作用。适用情况： 用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者。