唐氏筛查低风险意味着胎儿患唐氏综合征的概率较低，通常无需特殊处理，可继续妊娠。
一、唐氏筛查：
1.作用：通过抽血化验来筛查胎儿是否存在唐氏综合征（21-三体综合征）的风险，同时也能判断18-三体综合征以及神经管缺损的危险程度。
2.性质：只是一种风险评估，得出的是风险值，仅用于筛查判断，存在假阳性和假阴性情况。
3.意义：低风险虽不能百分百保证胎儿不患唐氏综合征，但表明患病风险相对较低。孕妇即便唐氏筛查低风险，孕期仍要按时产检，孕中期需结合系统性超声筛查来排除胎儿有无畸形。
二、不同结果的处理：
1.临界风险（灰区）：需进一步做无创DNA检查明确。
2.高风险：要进行羊水穿刺检查以明确诊断。
总之，唐氏筛查是孕期重要的检查项目之一，对于筛查结果要正确认识和对待，根据具体情况采取相应的措施，以保障胎儿的健康发育。