治疗肝癌的靶向药物有多种，其中索拉非尼是较早应用的一种，它能抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成，大约能延长患者的总生存期约3个月左右。
索拉非尼：
作用机制： 索拉非尼可以同时抑制多种激酶，一方面抑制 Raf/MEK/ERK 信号传导通路，直接抑制肿瘤生长；另一方面抑制 VEGF 和血小板衍生生长因子（PDGF）受体，阻断肿瘤新生血管的形成，间接抑制肿瘤细胞的生长。适用情况： 适用于不能手术的晚期肝癌患者，能在一定程度上改善患者的生存质量和延长生存期。
仑伐替尼：
作用机制： 仑伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1 - 3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1 - 4、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 等激酶活性。通过抑制肿瘤血管生成以及影响肿瘤细胞的增殖来发挥抗肿瘤作用。优势体现： 相比索拉非尼，仑伐替尼在无进展生存期、肿瘤缓解率等方面可能有一定优势。在临床试验中，仑伐替尼可使晚期肝癌患者的客观缓解率更高。注意事项： 使用仑伐替尼时需注意监测血压、蛋白尿等不良反应，有高血压病史的患者要密切关注血压变化，出现蛋白尿等情况可能需要调整用药剂量或采取相应的处理措施。
瑞戈非尼：
作用机制： 瑞戈非尼也是一种多激酶抑制剂，能抑制包括 VEGFR1 - 3、TIE - 2、PDGFRβ、FGFR1 - 3、RET、KIT、BRAF V600E 等多种激酶。通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞增殖以及调控肿瘤微环境等多种途径发挥抗肿瘤作用。适用阶段： 主要用于索拉非尼治疗进展后的晚期肝癌患者，能进一步延长这部分患者的生存期，改善生活质量。特殊人群： 对于肝功能 Child - Pugh 分级为 B 级的患者，使用瑞戈非尼需要谨慎，可能需要调整剂量或密切监测肝功能等指标。