新生儿胆红素脑病的检查主要包括以下几方面。首段：新生儿胆红素脑病的检查通常需要通过多种方式来进行，其中血清胆红素测定是重要的检查项目之一，一般在新生儿出生后会密切监测血清胆红素水平，比如当血清总胆红素值超过一定危险阈值时，就需要进一步排查是否存在胆红素脑病风险。
血清胆红素测定
测定目的： 通过检测血清中胆红素的含量，尤其是未结合胆红素的水平。如果血清总胆红素值持续升高，尤其是未结合胆红素明显增高，就提示有发生胆红素脑病的可能。一般来说，当血清总胆红素超过342μmol/L时，胆红素脑病的发生风险会显著增加。检测方法： 通常采用静脉采血的方式，然后通过生化检测仪器来准确测定血清胆红素的具体数值。
神经系统检查
临床症状观察： 医生会仔细观察新生儿的神经系统表现，比如是否存在嗜睡、反应低下、吸吮无力等情况。随着病情进展，可能会出现肌张力改变，如早期肌张力增高，后期肌张力减低等。还会检查原始反射，如拥抱反射、吸吮反射等是否正常。如果原始反射减弱或消失，也是神经系统受到胆红素影响的表现。脑电图检查： 脑电图可以检测脑部的电活动情况。胆红素脑病患儿的脑电图可能会出现异常改变，如脑电波的频率、波幅等发生变化，通过脑电图检查能辅助判断脑部受损的程度。
影像学检查
头颅超声检查： 这是一种相对简便、无创的检查方法。可以观察新生儿脑部的结构变化，比如是否存在脑室扩张、脑实质回声改变等情况。对于早期胆红素脑病的筛查有一定帮助，能发现脑部可能出现的水肿等异常表现。头颅磁共振成像（MRI）： MRI具有更高的分辨率，能够更清晰地显示脑部组织的细微结构变化。可以发现基底神经节、丘脑、脑干部位等是否存在病变，有助于明确胆红素对脑部特定区域的损害情况，对于诊断和评估胆红素脑病的严重程度有重要价值。