中期唐氏筛查高风险的应对方式：若21-三体或18-三体为高风险，可进行羊水穿刺判断；若开放性神经管畸形高风险，可通过系统彩超检查判断。
一、21-三体或18-三体筛查高风险：
这通常意味着胎儿有较高的患有染色体病的风险。所以需要进一步开展产前诊断，也就是羊水穿刺检查。羊水穿刺是孕中期的一项有创性的介入性产前诊断技术，它可以准确判断胎儿是否存在染色体异常，然后再依据结果进行后续处理。其准确率是比较高的。
二、开放性神经管畸形筛查高风险：
一般要在怀孕20到26周期间进行系统彩超来进一步筛查，在必要的时候还可以进行核磁检查。如果检查结果没有异常，那么就可以继续妊娠，且不需要其他特殊的治疗。
在怀孕后要注意多方面，要保证足够的休息，做到劳逸结合，保持营养均衡的饮食，采用少食多餐的方式。同时要按时进行产检，一旦有不适症状出现，要立刻到医院就诊，避免延误病情。
总之，孕妇面对中期唐氏筛查高风险时，要根据不同情况采取相应措施，孕期也要做好各方面的注意事项。