卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）类降压药。它通过抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ的生成，从而松弛血管平滑肌，达到降低血压的作用。
作用机制方面
抑制血管紧张素转化：卡托普利能特异性地抑制血管紧张素转化酶，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ。血管紧张素Ⅱ是一种强烈的缩血管物质，其生成减少后，血管就不会过度收缩，有助于血压下降。减少醛固酮分泌：血管紧张素Ⅱ减少还会使醛固酮分泌减少，醛固酮有保钠保水的作用，醛固酮减少能减少体内水钠潴留，进一步帮助降低血压。
药物特点层面
起效较快：一般口服后15分钟左右开始起效，1-1.5小时达到血药浓度高峰，降压作用在1小时左右比较明显。适用人群有特点：对伴有心力衰竭、左心室肥厚、急性心肌梗死后遗症等情况的高血压患者较为适用。比如高血压合并心力衰竭的患者，使用卡托普利不仅能降压，还对改善心力衰竭的症状有一定帮助。
不良反应与注意事项角度
可能出现的不良反应：常见的有干咳，发生率大概在10% - 20%左右，这是比较有特点的不良反应，部分患者可能难以耐受。还可能出现低血压，尤其是在首剂服用时容易发生。另外，也可能有皮疹、味觉障碍等不良反应。特殊人群需注意：孕妇禁用卡托普利，因为它可能会影响胎儿的发育。肾功能不全的患者使用时要谨慎，需要监测血钾水平和肾功能，因为它可能导致高血钾以及对肾功能产生一定影响。