先天性胆道闭锁是可以治疗的，但治疗效果与患儿就诊时间密切相关。一般来说，出生后60天内进行手术治疗，约80%的患儿可以获得较好预后；若超过90天再手术，预后会明显变差。
手术治疗是关键
葛西手术： 这是治疗先天性胆道闭锁的常用手术方式。通过该手术重建胆汁引流通道，让胆汁能够顺利排出。对于出生后60天内的患儿，葛西手术的成功率相对较高，能改善部分患儿的胆汁淤积状况。肝移植： 如果葛西手术效果不佳，病情持续进展，可能需要进行肝移植。肝移植是终末期先天性胆道闭锁患儿的有效治疗手段。但肝移植面临供体短缺、术后免疫排斥等问题，而且手术费用较高，通常需要几十万元甚至更高。
术后管理很重要
定期复查： 患儿术后需要定期到医院进行复查，包括肝功能检查、腹部B超等，以便及时发现可能出现的并发症，如胆道狭窄、移植肝排斥等情况，并采取相应的治疗措施。一般术后1个月内需要每周复查，随后根据恢复情况逐渐延长复查间隔。药物辅助： 术后可能需要使用一些免疫抑制剂来预防移植肝的排斥反应，但要注意药物的副作用。同时，还可能需要使用利胆药物来帮助胆汁排泄，促进患儿身体恢复。
早期诊断是前提
症状表现： 先天性胆道闭锁患儿通常在出生后1 - 2周出现黄疸，且黄疸呈进行性加重，皮肤、巩膜黄染越来越明显，同时还可能伴有陶土色大便、浓茶色小便等症状。家长要密切关注新生儿的这些表现，如果发现异常应及时就医。检查手段： 医生一般会通过B超检查肝脏和胆道情况，还可能进行肝功能检查、血清胆红素测定等。B超可以初步判断胆道是否闭锁，肝功能检查能了解肝脏受损程度等，这些检查对于早期诊断先天性胆道闭锁非常重要。