先天性胆道闭锁是可以通过手术治疗的，其中葛西手术是常用的手术方式，约60%~70%的患儿在1岁内接受葛西手术后能恢复胆汁流通，但也有部分患儿可能需要肝移植。
手术治疗情况
葛西手术： 一般建议在出生后2个月内进行葛西手术，此时手术效果相对较好。通过葛西手术，可尝试重建胆道，让胆汁能够顺利排出。但术后部分患儿可能出现胆汁引流不畅等情况。肝移植： 如果葛西手术效果不佳，或者病情进展到晚期，可能需要进行肝移植。肝移植是治疗终末期先天性胆道闭锁的有效方法，据统计，肝移植后患儿的5年生存率较高，但手术存在一定风险，如排斥反应等问题需要长期关注和处理。
术后护理要点
饮食方面： 术后患儿需要合理饮食，保证充足的营养摄入。要提供富含蛋白质、维生素等营养的食物，比如适量的鸡蛋、新鲜蔬菜和水果等。同时，要注意饮食的卫生，避免肠道感染影响恢复。定期复查： 患儿需要定期到医院进行复查，一般术后短期内需要频繁复查，如术后1个月、3个月等都要进行相关检查，包括肝功能检查、腹部超声等，以便及时发现问题并进行处理。观察身体状况： 家长要密切观察患儿的身体状况，如皮肤颜色、大便颜色等。如果皮肤黄疸加重或者大便颜色变浅等异常情况，要及时告知医生。
预后影响因素
手术时机： 手术时机是影响预后的重要因素。在出生后2个月内进行葛西手术，预后相对较好。如果超过3个月再进行手术，预后可能会变差。患儿自身情况： 患儿的自身身体状况也会影响预后。例如，患儿的肝脏功能基础较好，那么术后恢复相对更有利；如果患儿同时合并其他严重的先天性疾病，预后可能会受到不利影响。术后并发症： 术后如果出现严重的并发症，如严重的感染、胆道再次梗阻等，会明显影响预后。所以要尽量预防术后并发症的发生，一旦出现要积极治疗。