新生儿蚕豆病主要是由遗传因素导致的。它是一种X连锁不完全显性遗传病，是因为葡萄糖六磷酸脱氢酶（G-6-PD）基因发生突变，导致G-6-PD缺乏引起的。据统计，蚕豆病的遗传方式具有一定的规律性，男性发病多于女性。
遗传基因方面的原因
基因缺陷的传递：G-6-PD基因位于X染色体上，如果母亲是G-6-PD缺陷基因的携带者，就有可能将缺陷基因遗传给新生儿。男性只有一条X染色体，只要这条X染色体上的G-6-PD基因有缺陷，就会发病；女性有两条X染色体，需要两条X染色体上的G-6-PD基因都有缺陷才会发病，所以男性发病概率相对更高。
触发因素相关
氧化性物质接触：虽然遗传是根本原因，但一些氧化性物质的接触会诱发新生儿蚕豆病发病。比如新生儿接触了樟脑丸，樟脑丸中含有的萘等氧化性物质，就可能导致体内红细胞被破坏，引发蚕豆病相关症状。还有一些氧化性药物，像伯氨喹啉类抗疟药等，如果新生儿有G-6-PD缺乏，使用这类药物就容易诱发溶血。
环境与个体易感性
环境因素影响：在一些特定环境下，新生儿蚕豆病发病风险会增加。比如在感染性疾病流行季节，新生儿感染了细菌或病毒等病原体，身体处于应激状态，此时如果有遗传因素存在，就更易引发蚕豆病。而且不同地区的环境因素也可能有一定影响，某些地区的水质、空气等环境特点可能间接影响新生儿对氧化性物质的耐受程度，从而影响蚕豆病的发病情况。个体易感性差异：即使新生儿携带了G-6-PD缺陷基因，不同个体的易感性也有差异。有些新生儿可能在接触很轻微的氧化性物质时就发病，而有些新生儿可能接触了类似物质却暂时不发病，但从遗传角度看，他们都有患蚕豆病的潜在风险，只是在不同的环境和接触情况下表现不同。