唐筛即唐氏筛查，是通过抽取孕妇血清，结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的风险系数的检测方法。一般在怀孕15 - 20周左右进行，主要检查胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病。
筛查的具体项目
甲胎蛋白（AFP）： 是一种糖蛋白，正常情况下由胎儿肝细胞及卵黄囊合成。唐筛中AFP的水平能反映胎儿的某些情况，其浓度会随着妊娠进展而变化。如果AFP值异常，可能提示胎儿有神经管缺陷等问题的风险。人绒毛膜促性腺激素（hCG）： 由胎盘的滋养层细胞分泌。在唐筛中，hCG的数值也很关键，它的浓度变化与胎儿是否存在染色体异常有一定关联。比如hCG值过高或过低，都可能提示胎儿患唐氏综合征等的风险有所不同。
筛查的意义
评估唐氏综合征风险： 唐氏综合征是常见的染色体异常疾病，患儿会有严重的智力障碍、特殊面容等。通过唐筛可以初步评估胎儿患唐氏综合征的风险概率。一般来说，风险值低于1/270为低风险，高于此值则为高风险。高风险并不意味着胎儿一定患病，但需要进一步进行羊水穿刺等检查来确诊；低风险也不能完全排除胎儿患病的可能，只是风险相对较低。其他染色体异常筛查： 唐筛还能对其他一些常见的染色体异常进行初步筛查，虽然不如羊水穿刺等诊断方法精准，但能为医生提供一个初步的参考，帮助判断是否需要进一步深入检查。
筛查的注意事项
筛查时间： 唐筛最佳的检测时间是怀孕15 - 20周，孕妇要按时前往医院进行检查，错过这个时间段可能会影响检测结果的准确性。空腹要求： 部分唐筛项目可能需要孕妇空腹抽血，所以在检查前要留意医生关于空腹的嘱咐，一般需要空腹8 - 12小时左右，避免进食后影响血液中相关指标的检测结果。个体差异影响： 孕妇的年龄、体重、孕周计算的准确性等因素都会对唐筛结果产生影响。比如年龄越大，胎儿患染色体异常的风险相对越高，唐筛结果也可能有所不同。所以孕妇要准确提供自身的相关信息，以保证唐筛结果的可靠性。