唐氏筛查主要检查妊娠相关蛋白、HCG 及通过超声进行 NT 筛查，其中早期唐筛包括血清学检查（检测妊娠相关蛋白及 HCG）和孕 11 周 - 13 周加 6 天进行的 NT 超声检查，用于评估胎儿患唐氏综合征等的风险，唐筛只是风险评估手段，若结果高风险，医生会建议进一步产前诊断。
唐氏筛查主要检查妊娠相关蛋白、HCG以及通过超声进行NT筛查。
早期唐氏筛查包括血清学检查和超声检查。血清学检查是抽取母体血液，检测妊娠相关蛋白以及人绒毛膜促性腺激素（HCG）。通过对这些指标的检测，可以初步评估胎儿患唐氏综合征的风险。
而NT筛查则是在孕11周13周加上6天进行的超声检查。NT即颈项透明层，通过超声测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有染色体异常和其他结构畸形。NT检查是早期唐氏筛查的重要组成部分，与血清学检查结果相结合，可以更准确地评估胎儿的健康状况。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种风险评估手段，并非确诊方法。如果筛查结果显示高风险，医生会建议进一步进行产前诊断，如羊水穿刺或绒毛膜活检等，以明确胎儿是否存在染色体异常。