色弱有可能遗传，可分为先天性色弱和获得性色弱。先天性色弱一般由遗传导致且有家族遗传特点，获得性色弱通常不遗传而是由一些疾病引起。先天性色弱多为遗传所得，是一种X染色体连锁隐性遗传，其遗传规律为男性色弱患者将X染色体上的患病基因传给女儿，女儿不发病但生育男性后代时会将病基因遗传给男性使其发病，即外公会遗传给外孙，这种遗传方式称为交叉遗传。大部分色弱是先天遗传，无特别有效治疗方法，若影响生活工作可咨询医生佩戴特殊眼镜增强颜色辨别能力。
一、色弱的分类
1.先天性色弱：由遗传导致，辨别颜色能力下降，具有家族遗传特点。
2.获得性色弱：一般由视网膜疾病、药物中毒、白内障等疾病引起，不具有遗传性。
二、先天性色弱的遗传规律
(1)男性色弱患者会把位于X染色体上的患病基因遗传给女儿，女儿不发病。
(2)女儿生育男性后代时，会将单个X染色体病基因遗传给男性，男性发病。
三、色弱的治疗
大部分先天遗传色弱无特效治疗方法，影响生活工作时可通过佩戴特殊眼镜来增强对颜色的辨别能力。
尾段总结：文章主要阐述了色弱的分类、先天性色弱的遗传规律以及治疗方法等要点。其中强调先天性色弱主要源于遗传且有特定遗传规律，而获得性色弱由其他疾病引发不遗传，先天色弱治疗方法有限，特殊情况下可借助特殊眼镜。