肝癌的靶向药有多种，其中索拉非尼是较早应用的一种，它能延长患者总生存期约3个月左右。
索拉非尼：
作用机制： 索拉非尼是一种多激酶抑制剂，可同时抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。它能阻断肿瘤细胞内的RAF/MEK/ERK信号传导通路，抑制肿瘤细胞的生长；还能抑制VEGFR和PDGFR，减少肿瘤血管的形成，从而限制肿瘤的营养供应。适用情况： 适用于不能手术切除的肝细胞癌患者，以及远处转移的肝细胞癌患者。
仑伐替尼：
作用机制： 仑伐替尼是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1 - 3）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR1 - 4）等的活性。通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞的增殖来发挥抗肿瘤作用。适用情况： 用于治疗不可切除的肝细胞癌，其客观缓解率高于索拉非尼，能为患者带来更好的肿瘤缓解效果。
瑞戈非尼：
作用机制： 瑞戈非尼也是一种多激酶抑制剂，能抑制包括VEGFR1 - 3、TIE - 2、PDGFR - β等多种受体酪氨酸激酶。它可以阻断肿瘤细胞的血管生成、肿瘤细胞增殖和肿瘤微环境信号传导。适用情况： 适用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者，能延长患者的无进展生存期和总生存期。
卡博替尼：
作用机制： 卡博替尼能抑制多个靶点，包括MET、VEGFR2等。通过抑制肿瘤细胞的生长、侵袭和转移以及肿瘤血管的生成来发挥作用。适用情况： 对于晚期肝细胞癌患者，尤其是经过前期治疗后病情进展的患者，卡博替尼可能有一定的治疗作用，但需要在医生的严格评估下使用。