多数获得性凝血功能障碍经积极治疗可被治愈，但若原发病出现恶化情况则通常难以根治，预后较差。而遗传性凝血功能障碍需终身治疗以控制病情。常见引发凝血功能障碍的因素主要如下，患者可依据医嘱积极治疗以争取良好预后。
一、可恢复凝血功能的情况：
1.维生素K缺乏：机体缺乏维生素K后，血液无法激活凝血因子羧化，从而失去凝血活性，进而导致凝血功能障碍。华法林属于常见的维生素K拮抗剂，也是常用的抗凝药物。同时，肠道吸收不良、肠内胆盐缺乏，长期使用阿奇霉素、头孢噻肟等抗生素，以及肝功能损伤都可能抑制凝血因子合成。
2.血小板异常：当患者患有血小板减少性紫癜、系统性红斑狼疮、再生障碍性贫血等疾病时，常伴随血小板减少或功能异常，无法释放血管活性物质来促进血液凝固。而且阿司匹林等药物可抑制血小板聚集，环磷酰胺、甲氨蝶呤等药物可导致血小板减少，这些都会引起凝血功能异常。此外，创伤后的大出血会致使凝血因子和血小板大量减少，从而引发凝血功能障碍。
3.血管壁通透性异常：主要由于过敏性紫癜、坏血病、老年性紫癜、遗传性出血性毛细血管扩张症等疾病导致全身毛细血管通透性增加，弹力纤维缺乏使血管变脆，进而造成凝血障碍。
针对这种可恢复凝血功能的情况，首先需要停止接触导致凝血功能障碍的药物，贫血严重的患者可给予浓缩红细胞输注支持。凝血因子的补充可选择维生素K1、新鲜冰冻血浆、冷沉淀等，免疫抑制剂治疗常用泼尼松或甲泼尼龙等。一般经过积极治疗，患者可恢复凝血功能，治疗时长大概在3至6个月左右。
二、无法治愈的情况：
1.遗传性凝血功能障碍：包括血友病、纤维蛋白原缺乏等。临床表现为自发性或外伤性出血，手术风险大，常作为外科手术的禁忌证。凝血因子替代治疗是血友病最有效且及时的止血措施，同时基因治疗也是根治血友病的手段。纤维蛋白原缺乏的患者也需要进行替代治疗，包括新鲜冰冻血浆、冷沉淀、纤维蛋白原浓缩物等。
2.获得性凝血功能障碍恶化：弥散性血管内凝血是严重的出血性并发症，常见于感染、白血病、淋巴瘤等。特别是急性白血病患者并发凝血功能障碍时，如果没有及时控制出血，给予血小板、冷沉淀等支持，无法维持纤维蛋白原含量，很可能引发弥散性血管内凝血，甚至导致全身多器官出血而引起早期死亡。另外，由于肝硬化导致的肝细胞损伤不可逆转，此时合并的凝血功能障碍通常难以治愈。
总之，凝血功能障碍的情况较为复杂，存在可恢复和无法治愈的不同情形，要根据具体情况采取针对性的治疗措施，以改善患者的健康状况。