唐氏综合征大部分不会遗传，只有少部分会遗传。其有三种类型：一、完全型21三体，是由于受精之前减数分裂成为精子或卵子时21号染色体不分离，可能引起唐氏综合征，此类型通常是新发的，与遗传关系不大；二、异位型21三体，有50%的患儿是宝宝新发突变，还有50%是来自于异位型的父母；三、嵌合型21三体，也可能与遗传有关。唐氏综合征是因染色体数目异常导致的疾病，即21号染色体多了一条，会致使胎儿发育异常，易引发胎儿生长发育迟缓，并伴有多种畸形，如心脏、消化道、肌肉、骨骼等畸形。在怀孕期间要定期产检，比如怀孕16-20周做唐氏筛查，若结果异常，则需做无创DNA或羊水穿刺等进一步检查。
总结概况提示：文章阐述了唐氏综合征的遗传情况、类型及成因，强调了孕期产检的重要性，尤其对唐氏筛查异常后的进一步检查措施做了说明。