唐氏综合征会遗传。
唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，由染色体异常（多了一条21号染色体）引起。以下是关于唐氏综合征遗传的一些信息：
1.遗传方式：唐氏综合征是一种偶发性疾病，每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的增长而升高。
2.遗传因素：唐氏综合征患者的细胞中多了一条21号染色体，这可能是由于父母的生殖细胞在减数分裂过程中发生了不分离，导致卵子或精子中多了一条21号染色体。这种情况称为染色体畸变，是唐氏综合征的主要遗传原因。
3.家族遗传：唐氏综合征并不是一种家族遗传性疾病。然而，某些遗传因素可能增加唐氏综合征的风险。如果家族中有唐氏综合征患者，其他家庭成员的风险可能会略微增加。
4.产前筛查和诊断：为了降低唐氏综合征的风险，孕妇可以进行产前筛查和诊断。常见的产前筛查方法包括血清学筛查和超声检查。如果筛查结果显示高风险，孕妇可以进一步进行羊水穿刺或无创产前DNA检测等诊断方法，以确定胎儿是否患有唐氏综合征。
需要注意的是，唐氏综合征的遗传方式比较复杂，并且每个案例都可能不同。如果您对唐氏综合征的遗传有具体的问题或担忧，建议咨询遗传咨询师或医生，他们可以提供更详细和个性化的建议。此外，产前筛查和诊断可以帮助孕妇了解胎儿的风险，并做出相应的决策。