间质性肺疾病主要累及肺间质，可分为病因明确和病因未明确两大类。病因明确的经治疗通常不影响生命，病因未明确的预后较差且存活周期受个体差异影响，部分患者仅存活2-3年。
一、病因明确的间质性肺疾病：
1.包括过敏性肺炎、慢性嗜酸性粒细胞肺炎等。主要治疗方法是病因治疗加激素治疗，预后较好，不影响生命。若晚期肺纤维化严重，可通过肺移植治疗，若无严重排异反应且后期治疗护理得当，也不影响生命。若未积极治疗致病情急速恶化，肺纤维化不可控，生存周期会降至半年左右。
二、病因未明确的间质性肺疾病：
1.主要有特发性肺纤维化、特发性间质性肺炎、结节病等。一般采用糖皮质激素或联合免疫抑制剂治疗。
(1)特发性肺纤维化对激素治疗效果差，但对吡非尼酮胶囊、乙磺酸尼达尼布软胶囊等有一定效果，自然寿命一般为3-5年。
(2)特发性间质性肺炎发展较快，通常存活2-3年。
(3)结节病对激素等治疗反应较好，相对预后较好，病死率不高但复发率高，一般不影响生命。
间质性肺疾病是动态过程，不同时期表现和恢复程度不同，生命周期长短与肺纤维化程度密切相关。高危人群应定期体检。治疗好转后家庭氧疗重要，加强日常疗养可延长生命周期和提高生活质量，要早发现早治疗，有症状及时就医。
总之，间质性肺疾病分类不同，特点和治疗方法各异，需重视预防、诊断和治疗。