先天性胆道闭锁是指新生儿胆道闭锁，针对此病症可采取以下方式治疗。
一、一般治疗：先天性胆道闭锁的形成原因可能是病毒感染、遗传等，会致使新生儿出现黄疸、白陶土色大便、黄褐色尿、肝脾肿大等表现。在此情况下，家长平时要做好新生儿的护理工作，要保持室内温度处在适宜状态，避免让新生儿处于二手烟环境中，以防给其身体增添负担。
二、药物治疗：新生儿在手术前，需遵医嘱应用抗生素药物进行治疗，例如注射用头孢他啶、注射用盐酸头孢吡肟、注射用氨苄西林钠等，这些药物能起到预防感染的作用。
三、手术治疗：患病后需由医生操作进行肝门空肠吻合术、肝移植术等手术，这样可以让胆汁顺利进入肠道，延长生存时间。术后要密切观察新生儿的体温、大便颜色、小便颜色等情况。一旦出现异常症状，必须及时告知医生。
总结：对于先天性胆道闭锁，可通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行应对，要注意做好各方面的相关措施和观察。