唐筛指唐氏筛查，无创指无创DNA检查，这两种检查主要用于判断胎儿是否存在染色体异常状况。当唐氏筛查结果显示胎儿有高风险患上唐氏综合征时，无创DNA检查实现翻盘的概率大概在50%左右。
一、唐氏筛查：一般在孕早期或孕中期开展，通过检测孕妇的血液来评估胎儿患唐氏综合征的风险，但该检查结果的准确性并非100%。
1.检测方式：化验孕妇血液。
2.作用：评估胎儿患唐氏综合征的风险。
二、无创DNA检查：同样是抽取孕妇血液进行检测，能够精确检测包括唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征等在内的染色体疾病。
1.检测方式：抽取孕妇血液。
2.作用：准确检测多种染色体疾病。
若唐氏筛查结果为高风险，通常需要按照医生的指导进一步完善无创DNA检查，以更明确地进行诊断。一般而言，无创DNA检查的翻盘几率可达50%左右。如果无创DNA检查结果表明没有染色体发育异常，那么孕妇可以继续妊娠，并且要遵循医嘱定期完成孕期检查。而要是结果证实胎儿存在染色体发育异常情况，就需要听取医生的建议，采取适宜的干预措施。
总之，对于唐氏筛查高风险的情况，无创DNA检查有一定的翻盘可能性，后续应根据检查结果采取相应的措施。