唐筛高风险时，进行无创DNA检测的通过率在90%以上。
无创DNA检测是一种产前筛查方法，通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA，来评估胎儿患染色体异常的风险。唐筛高风险意味着胎儿患染色体异常的可能性较高，但唐筛结果并不是确诊，只是一种风险提示。
当唐筛结果显示高风险时，医生通常会建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步的产前诊断。无创DNA检测具有非侵入性、准确性较高的优点，对于唐筛高风险的孕妇来说，是一种较为可靠的选择。
需要注意的是，无创DNA检测也有一定的局限性，其准确率并非100%，仍有漏诊的可能。此外，无创DNA检测的结果也需要结合其他因素进行综合判断。
如果唐筛高风险，建议及时咨询医生，了解进一步的产前诊断方法和注意事项，并根据医生的建议做出决策。产前诊断的目的是为了确保胎儿的健康，提供准确的遗传咨询和适当的干预措施。同时，孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，遵循医生的建议进行产前检查，以保障自身和胎儿的健康。