遗传性肝病一般不具有传染性。遗传性肝病是由于遗传物质发生改变而引起的肝脏疾病，像家族性高胆固醇血症相关的肝脏病变等，它不是由病原体引起的，不存在传染的生物学基础。
遗传性肝病的常见类型
家族性高胆固醇血症相关肝病：这类患者往往有特定基因缺陷，导致胆固醇代谢异常，除了血液中胆固醇升高外，肝脏也可能受到影响，但它不会在人与人之间传播。血色病：是一种铁代谢障碍的遗传性疾病，由于基因异常导致肠道对铁的吸收过多，过多的铁沉积在肝脏等器官，引发肝脏病变等，但它不会传染给他人。
遗传性肝病的遗传方式
常染色体显性遗传：比如某些家族性高胆固醇血症患者，只要携带致病基因就可能发病，其遗传给后代的概率约为50%。常染色体隐性遗传：像某些导致血色病的基因缺陷，如果父母双方都是致病基因携带者，他们的子女有25%的概率会患上血色病相关肝病。
遗传性肝病的诊断与监测
基因检测：通过基因检测可以发现特定的致病基因，例如对于家族性高胆固醇血症，可以检测相关的LDLR等基因。一般通过抽取外周血进行基因检测，能较早明确是否患有遗传性肝病。肝脏相关检查：需要定期进行肝脏超声、肝功能等检查，观察肝脏形态和功能变化。比如肝功能检查中，转氨酶等指标可能会出现异常，通过定期监测可以及时发现肝脏病变情况，以便采取相应措施，但这些检查和监测都与传染性无关。