遗传性肝病不会传染。遗传性肝病是由于基因缺陷等遗传因素导致的肝脏疾病，它不具备病原体，不存在传播的生物学基础。
遗传性肝病的常见类型
家族性高胆固醇血症相关肝病：这类肝病与基因缺陷导致的胆固醇代谢异常有关，患者体内负责调节胆固醇代谢的基因发生突变，使得胆固醇水平异常升高，进而影响肝脏等器官功能，但不会在人与人之间传染。威尔逊病：是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由于ATP7B基因异常，导致铜代谢紊乱，铜在肝脏等器官沉积，但它不是传染病，不会从一个人传给另一个人。
遗传性肝病的遗传方式
常染色体显性遗传：某些遗传性肝病遵循常染色体显性遗传规律，即只要携带致病基因就有可能发病，家族中患病成员的子代有50%的概率遗传到致病基因而发病，但这不是传染，而是基因的传递。例如家族性非溶血性黄疸（Gilbert综合征）部分类型是常染色体显性遗传。常染色体隐性遗传：像威尔逊病就是常染色体隐性遗传，需要从父母双方各继承一个致病基因才会发病，只有基因传递，不存在传染现象。
遗传性肝病的诊断与预防
诊断方法：通过家族病史询问、基因检测等手段来诊断遗传性肝病。基因检测可以精准发现是否存在致病基因，比如检测与特定遗传性肝病相关的基因位点，能明确是否患有遗传性肝病。预防措施：对于有遗传性肝病家族史的人群，可进行遗传咨询。通过遗传咨询了解遗传风险，评估后代患病概率等。如果家族中有明确的遗传性肝病基因携带情况，夫妻双方备孕前可进行相关基因检测，必要时采取辅助生殖等手段降低子代患病风险，但这都不是传染病的预防，而是针对遗传因素的防控。