得了白血病一般不是遗传性疾病，但有一定遗传易感性。研究显示，家族中若有血缘关系的亲属患白血病，其家族成员患白血病的风险比普通人群高5% - 10%左右，但这并不意味着一定会遗传得病。
白血病的遗传易感性情况
特定基因变异相关：某些特定的基因变异可能会增加患白血病的遗传易感性。例如，在一些遗传性疾病中，如唐氏综合征患者，患白血病的概率比正常人明显升高，唐氏综合征是由于21号染色体三体导致的，这就提示了染色体异常相关的遗传因素与白血病发生有联系。家族聚集性现象：虽然白血病不是典型的单基因遗传病，但存在家族聚集性。如果一个家庭中有多人患白血病，那么其他家庭成员需要更加关注自身健康状况，定期进行血液相关检查。不过，这种家族聚集更多是环境因素和遗传易感性共同作用的结果，比如家族成员可能暴露于共同的环境致癌因素，同时自身带有一定的遗传易感性基因。
与白血病遗传相关的疾病
范可尼贫血：这是一种常染色体隐性遗传性疾病，患者不仅容易出现先天性畸形，而且患白血病的风险显著增加。范可尼贫血患者体内的DNA修复机制存在缺陷，这使得他们在面对各种致癌因素时，更容易发生基因损伤和突变，从而引发白血病等血液系统恶性肿瘤。布卢姆综合征：也是一种常染色体隐性遗传病，患者细胞的染色体不稳定，容易发生断裂等异常，患白血病的几率比正常人高很多。这类患者由于遗传物质的不稳定性，在生长发育过程中更易受到环境中致癌因素的影响，进而导致白血病的发生。
降低遗传相关风险的措施
遗传咨询：如果家族中有白血病患者，其他家庭成员可以进行遗传咨询。遗传咨询师会详细了解家族病史，评估遗传风险，并给出相应的建议，比如是否需要更频繁地进行血液监测等。对于有特定遗传综合征家族史的家庭，遗传咨询尤为重要，能够帮助家庭成员更好地应对可能存在的遗传风险。避免有害环境因素：即使有一定的遗传易感性，通过避免有害环境因素也能降低患白血病的风险。例如，避免长期接触苯等化学物质，苯是一种已知的致癌物质，长期接触苯的人群患白血病的风险会增加；还要避免长期暴露在高剂量辐射环境下，如医疗辐射暴露次数过多等情况也需要尽量避免，通过远离这些有害环境因素，可以减少基因损伤的机会，降低白血病发生的可能性。