白血病不是一种遗传性疾病，但某些遗传综合征与白血病的发病风险增加有关。比如，唐氏综合征患者患白血病的几率比正常人高约15-20倍。
一、特定遗传综合征相关
范可尼贫血：这是一种常染色体隐性遗传病，患者不仅容易出现多种先天性畸形，而且患白血病的风险显著升高。这类患者由于DNA修复机制存在缺陷，导致细胞更容易发生恶变。遗传性视网膜母细胞瘤：虽然主要表现为眼部肿瘤，但这类患者患白血病的可能性也高于正常人群。研究发现，相关基因的突变与白血病的发生存在一定关联。
二、家族聚集性的可能因素
虽然白血病不是直接的遗传病，但在某些家族中可能存在一定的家族聚集现象。这可能与家族成员共同的生活环境、饮食习惯以及某些相同的基因易感性有关。例如，家族中如果有多人长期暴露在相同的化学致癌物质环境中，如长期接触苯及其衍生物等，可能会使家族成员患白血病的风险相对增加，但这并非是遗传物质的直接传递导致的白血病。
三、基因易感性方面
部分基因的突变或多态性会增加个体患白血病的易感性。比如，某些与DNA修复、细胞周期调控相关的基因发生突变时，会影响机体对异常细胞的监控和清除能力，使得白血病的发病几率升高。不过，这种基因易感性并不是必然会导致白血病的发生，还需要结合环境等多种因素共同作用。例如，即使携带了相关易感基因的人，如果能保持健康的生活方式，远离有害的环境因素，也不一定会患上白血病。