血友病是一种遗传性出血性疾病，由于基因突变导致凝血因子缺乏或功能异常，从而引起出血时间延长和出血倾向。以下是关于血友病遗传的一些信息：
1.血友病主要分为甲型血友病和乙型血友病两种类型。甲型血友病是由于凝血因子VIII缺乏引起的，乙型血友病则是由于凝血因子IX缺乏引起的。
2.血友病的遗传方式是X连锁隐性遗传。这意味着，男性只有一条X染色体，若该X染色体上携带了血友病基因，则会患病；女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带了血友病基因时才会患病。
3.若男性患有血友病，其母亲一定是携带者，父亲一定正常；若女性是携带者，其父亲一定正常，母亲一定是携带者；若男性正常，其母亲一定正常，父亲一定是携带者；若女性正常，其父亲和母亲一定都正常。
4.由于血友病是隐性遗传，因此父母双方都不携带血友病基因时，子女不会患病，但都是携带者。如果父母双方中有一方是携带者，另一方正常，子女有50%的几率成为携带者，50%的几率正常；如果父母双方都是携带者，子女有25%的几率患病，50%的几率成为携带者，25%的几率正常。
5.对于有血友病家族史的夫妇，在怀孕时可以进行产前诊断，以确定胎儿是否携带血友病基因。
6.对于已经确诊为血友病的患者，目前主要的治疗方法包括替代治疗、预防治疗和手术治疗等。替代治疗是通过输注凝血因子来补充缺乏的凝血因子，预防治疗则是定期输注凝血因子以预防出血的发生。
总之，血友病是一种严重的遗传性疾病，对于患者和家庭来说都可能带来很大的影响。对于有血友病家族史的夫妇，在怀孕时应进行产前诊断，对于已经确诊为血友病的患者，应及时进行治疗，以提高生活质量。