唐氏筛查结果异常，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常疾病。以下是一些可能的措施：
1.羊水穿刺：这是一种有创的产前诊断方法，通过穿刺孕妇的腹部，抽取羊水进行细胞培养和染色体分析，以确定胎儿的染色体是否异常。羊水穿刺的最佳时间是怀孕16-20周。
2.无创产前DNA检测：这是一种非侵入性的产前诊断方法，通过采集孕妇的外周血，提取胎儿的游离DNA进行分析，以判断胎儿是否患有唐氏综合征或其他染色体异常疾病。无创产前DNA检测的最佳时间是怀孕12-22周。
3.超声检查：除了进行唐氏筛查外，还需要进行详细的超声检查，以评估胎儿的发育情况和是否存在其他结构异常。
需要注意的是，唐氏筛查结果异常并不一定意味着胎儿一定患有唐氏综合征或其他染色体异常疾病。一些其他因素，如孕妇的年龄、体重、孕周等，也可能影响唐氏筛查的结果。因此，在接到唐氏筛查结果异常的通知后，孕妇应及时咨询医生，了解进一步的诊断和治疗建议。同时，孕妇应保持冷静，积极配合医生的检查和治疗，以确保胎儿的健康。