唐氏筛查是孕期筛查胎儿患有18三体、21三体以及开放性神经管畸形的风险值。如果唐氏筛查结果出现异常，主要根据哪一项结果异常以及异常程度进行处理。
一、如果21三体综合征风险值出现异常，主要判断是高风险还是临界风险。如果21三体风险值为高风险，必需做羊水穿刺进行确诊。如果是临界风险，就需要做无创DNA进一步明确。
二、如果18三体综合征风险值异常，它的处理原则和21三体综合征风险值是一样的，也就是高风险需要做羊水穿刺，临界风险需要做无创DNA。
三、如果开放性神经管畸形处于高风险，这种情况下需要进一步做系统B超进行明确，不需要做羊水穿刺或无创DNA。因此唐氏筛查结果异常，主要根据具体哪一项结果出现异常，以及是否为高风险或临界风险进行处理。