乳腺癌的遗传几率因人而异，主要与以下因素有关：
1.家族遗传史：如果家族中有乳腺癌患者，特别是近亲（如母亲、女儿、姐妹）中有乳腺癌患者，那么个体患病的风险会增加。BRCA1和BRCA2基因突变是乳腺癌常见的遗传突变，具有家族遗传性。
对于携带BRCA1/2基因突变的女性，一生中患乳腺癌的风险可高达87%；其患卵巢癌的风险也可高达44%。
一级亲属（如母亲、女儿、姐妹）中有乳腺癌患者，其患乳腺癌的风险是一般人群的2-3倍。
2.基因突变：除了家族遗传因素外，个体自身的基因突变也可能增加乳腺癌的发病风险。例如，TP53基因突变等。
3.其他因素：
年龄：乳腺癌的发病风险随年龄增长而增加，特别是在50岁以上的女性中更为常见。
激素受体状态：雌激素受体（ER）和孕激素受体（PR）阳性的乳腺癌患者，其患病风险相对较高。
生活方式：不健康的生活方式，如高脂肪、高糖饮食、缺乏运动、过度饮酒等，可能增加乳腺癌的发病风险。
电离辐射：长期接受高剂量的电离辐射，如来自放射性物质的辐射，可能增加乳腺癌的发病风险。
需要注意的是，即使有家族遗传史或基因突变，也不一定会患上乳腺癌。通过健康的生活方式、定期体检和筛查，可以早期发现和治疗乳腺癌，提高治愈率和生存率。对于有乳腺癌家族史的个体，建议咨询医生或遗传咨询师，了解更多关于乳腺癌风险评估和遗传咨询的信息。