一般情况下，BRCA1/2基因突变者，其乳腺癌遗传几率约为50%至85%；没有BRCA1/2基因突变者，其乳腺癌遗传几率相对较低，但仍有一定的遗传风险。以下是关于乳腺癌遗传几率的具体分析：
1.家族遗传史：如果家族中有乳腺癌患者，尤其是近亲（如母亲、女儿、姐妹）中有乳腺癌患者，那么个体患乳腺癌的风险会相应增加。
2.基因突变：BRCA1/2基因是与乳腺癌发生相关的重要基因。如果个体携带BRCA1/2基因突变，那么其患乳腺癌的风险会显著增加。BRCA1/2基因突变的遗传方式为常染色体显性遗传，即突变基因可以由父母中的一方遗传给子女。
3.其他因素：除了家族遗传史和基因突变外，还有一些其他因素也可能增加患乳腺癌的风险，如年龄、初潮年龄、绝经年龄、生育情况、乳腺癌相关的其他基因突变等。
4.遗传咨询和基因检测：对于有乳腺癌家族史或其他高危因素的个体，可以考虑进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的遗传风险，并制定相应的预防和监测策略。
5.预防和监测：对于有乳腺癌遗传风险的个体，可以采取一些预防措施，如定期进行乳腺自查和临床体检、保持健康的生活方式（如均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等）、避免长期暴露于致癌因素等。此外，还可以根据个体的遗传风险和医生的建议，选择进行乳腺磁共振成像（MRI）等影像学检查，以及进行预防性的药物治疗或手术治疗。
需要注意的是，乳腺癌的遗传几率是一个相对的概念，具体的风险还需要根据个体的情况进行评估。如果对乳腺癌的遗传风险有疑问或担忧，建议咨询专业的遗传咨询师或乳腺科医生，以获取更详细和个性化的建议。