神经源性肿瘤是起源于神经组织的肿瘤，约占原发性后纵隔肿瘤的1/3 - 1/2。
发病部位与分类
起源神经鞘细胞的肿瘤： 常见的有神经纤维瘤和神经鞘瘤。神经纤维瘤可单发，也可多发，多发时可能伴有神经纤维瘤病。神经鞘瘤通常为单发，多发生于脊神经根或周围神经的神经鞘膜细胞。起源神经节细胞的肿瘤： 包括节细胞神经瘤和节细胞神经母细胞瘤。节细胞神经瘤多见于成人，生长缓慢，多为良性；节细胞神经母细胞瘤则相对少见，恶性程度较高。
临床表现差异
良性神经源性肿瘤： 早期可能没有明显症状，随着肿瘤增大，可能会压迫周围组织出现相应表现。比如肿瘤压迫神经时，可能引起局部疼痛、麻木等感觉异常。如果肿瘤压迫气管、食管等，可能出现呼吸困难、吞咽困难等症状。恶性神经源性肿瘤： 除了有良性肿瘤的一些压迫表现外，还可能有全身症状，如消瘦、乏力等。因为恶性肿瘤生长迅速，对身体的消耗较大。而且恶性神经源性肿瘤容易发生转移，转移到不同部位会引起相应部位的症状，比如转移到肺部可能出现咳嗽、咯血等。
诊断方法
影像学检查： X线检查可以发现纵隔内的占位病变。CT检查能够更清晰地显示肿瘤的部位、大小、形态以及与周围组织的关系，对于神经源性肿瘤的定位和定性诊断有重要价值。MRI检查在软组织分辨方面具有优势，能更好地显示肿瘤与神经、脊髓等结构的关系。病理检查： 最终确诊需要依靠病理检查。通过穿刺活检或者手术切除肿瘤后进行病理切片分析，来明确肿瘤是良性还是恶性，以及具体的病理类型，这对于制定治疗方案非常关键。