格林巴利综合征是一种周围神经病变，也叫急性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病，主要侵害多数脊神经根与周围神经，常累及颅神经。
一、病因：目前并不完全清楚，多数观点认为它是自身免疫性疾病。因病原体某些成分和周围神经髓鞘某些成分相似，使得机体免疫系统错误识别，产生自身免疫性T细胞和自身抗体，针对周围神经成分进行免疫应答，进而导致周围神经髓鞘脱失，引发临床症状。
二、症状：患者多数在起病前1至3周有呼吸道或胃肠道感染症状。首发症状通常为四肢远端对称性无力，会出现肢体远端感觉异常及手套样、袜套样感觉减退。颅神经受累中面神经麻痹最为常见，部分患者还伴有自主神经功能障碍。
三、诊断：结合病史、查体、肌电图、腰穿脑脊液蛋白-细胞分离现象以及脑脊液周围神经髓鞘抗体阳性等辅助检查结果来进行诊断。
总之，格林巴利综合征在病因、症状和诊断方面都有其特点，了解这些对于准确识别和治疗该疾病具有重要意义。