遗传代谢性肝病通常指的是遗传性肝病，即由基因突变引发的肝脏代谢障碍疾病。
一、目前对于遗传性肝病，还没有特定的治疗手段及特效药物，难以彻底治愈，主要是尽可能控制病情的进展。
二、遗传性肝病包含单基因遗传性肝病和多基因遗传性肝病。其中，由单个基因突变导致的肝脏代谢功能障碍属于单基因遗传性肝病，而由多个基因多重相互作用引起的肝脏代谢功能障碍则为多基因遗传性肝病，且多基因遗传性肝病更为复杂，也是遗传性肝病中较为常见的类型。
三、肝脏作为人体器官中最大的消化腺，有着分泌胆汁、储存肝糖原、合成蛋白质、清除内源性或外源性物质等重要功能。各种肝内细胞具备不同功能，其基因表达产物丰富且相互作用，构成了一个复杂的调控网络，任何一个位点的突变都可能致使肝脏疾病的发生与发展。
四、当存在遗传性肝病家族史时，需要密切留意，一旦出现食欲减退、黄疸等症状，应及时前往医院肝病科就诊，通过肝功能等检查来明确诊断，并积极开展治疗。
总之，要清楚认识到遗传性肝病的特点、分类以及相关注意事项等，以便更好地应对和处理这类疾病。