新生儿耳聋病基因筛查主要是筛查新生儿是否有因基因异常而导致的先天性耳聋，以了解其健康状况。
一、筛查时间：在新生儿出生时或出生三天内进行，通过采集新生儿的足跟血来开展基因筛查。
1.当新生儿双侧听力初筛未通过时，就可能怀疑存在先天性遗传性耳聋。
2.如果家族中有其他人患有先天性耳聋，那么新生儿患耳聋的风险系数会相对较高。
二、筛查意义：该项检查可以明确新生儿的听力状况，能及时发现是否存在异常突变的基因。
1.若检查结果正常，通常无需过度担忧。
2.要是存在检查结果异常的情况，往往需要进一步检查，从而做到早发现早治疗。
总之，新生儿耳聋病基因筛查对于及时发现和处理新生儿可能存在的耳聋问题具有重要意义。