肌张力障碍的发病机制与病理类型较为复杂，包括因基因突变导致的原发性肌张力障碍，以及由外伤、早产、难产、新陈代谢异常、颈椎病等引发的继发性肌张力障碍。为降低误诊率，治疗前建议先明确病因，再依据病因进行有效控制和治疗。具体如下：
一、面诊检查：可通过患者临床表现确诊肌张力障碍。其发病时常引发运动迟缓、步态异常、姿势异常、行动异常和静止性震颤等，严重时甚至出现面具脸或类似冻结步态。经验丰富的主治医师凭借多年临床实践，通常可确诊该病。
1.运动迟缓：患者的动作会变得缓慢。
2.步态异常：行走的姿态不正常。
3.姿势异常：身体呈现出不寻常的姿势。
4.行动异常：行动方面存在各种异常表现。
5.静止性震颤：静止时会有震颤现象。
二、核磁共振检查：对病情较复杂的人群，为减少误诊，建议前往医院进行颅脑磁共振检查。多数肌张力障碍人群经此检查可明确是否存在肌肉或神经方面的真正病变，从而有助于制定有效治疗措施。
1.能发现病变：可确定是否有相关病变。
2.帮助制定措施：为治疗方案的制定提供依据。
三、肌电图检查：若肌张力障碍频繁反复发作，可到医院做肌电图检查。该检查图像不仅可观察到神经病变部位，还能确定疾病性质，很大程度上能助力肌张力障碍人群制定切实可行的治疗方案。
1.观察病变部位：能清晰看到神经病变所在之处。
2.确定疾病性质：明确疾病的具体特性。
肌张力障碍通常从肢体某一部分的不自主运动起病，而后扩展至同侧及对侧肢体部位。因此，对症状明显的人群可依据病史、不自主运动和异常姿势的特征性表现进行诊断，对复杂人群则应考虑借助MRI、外周血涂片、肌电图等影像学手段加以确定。
总之，对于肌张力障碍，要明确其复杂的情况，通过多种检查手段来准确诊断和制定合适的治疗方案。