乳腺癌有一定的遗传倾向，研究表明，约5%~10%的乳腺癌是遗传性的。如果携带某些特定基因突变，如BRCA1和BRCA2基因，女性患乳腺癌的风险会显著增加。例如，携带BRCA1基因的女性，一生患乳腺癌的风险可达50%~80%；携带BRCA2基因的女性，患乳腺癌的风险也能达到40%~60%。
遗传相关的基因因素
BRCA1基因：该基因发生突变时，不仅会增加女性患乳腺癌的风险，还可能提高卵巢癌的发病几率。有家族中多人患乳腺癌或卵巢癌的情况，就要考虑是否与BRCA1基因异常有关。BRCA2基因：同样属于抑癌基因，当它出现突变，女性患乳腺癌的风险明显上升，同时男性携带该基因突变时，患乳腺癌的风险也会增加。
遗传风险的评估方式
家族史评估：如果一级亲属（如母亲、姐妹、女儿）中有患乳腺癌的人，尤其是多位亲属在较年轻时患癌，就要警惕遗传因素。比如母亲和姨妈都在50岁前患了乳腺癌，那携带遗传突变基因的概率就比较高。基因检测：可以通过专业的基因检测来明确是否携带BRCA1、BRCA2等与乳腺癌相关的突变基因。一般是采取血液样本进行检测，检测结果能较为准确地判断个体患乳腺癌的遗传风险程度。
非遗传因素的影响
生活方式：即使有遗传倾向，不健康的生活方式也会影响发病。长期大量饮酒、缺乏运动、长期高脂肪饮食等，都会增加乳腺癌的发病风险。比如每天饮酒超过1杯，患乳腺癌的风险就会比不饮酒的人高。激素因素：月经初潮过早（如12岁前）、绝经较晚（如55岁后）、未生育或初次生育年龄较晚（35岁后）等，都会使女性体内激素暴露时间延长，增加乳腺癌发病几率。