错过唐氏筛查可通过羊水穿刺、无创DNA检测来检查，具体方式由医生依病情、患者身体状况等决定。
一、羊水穿刺：这是在妊娠中晚期，用穿刺针经腹壁、子宫壁进到羊膜腔后抽取羊水或滋养层细胞的操作。一般要在超声定位或B超引导下进行，是当前应用广泛的介入性产前诊断技术。可进行羊水细胞染色体核型分析、基因及基因产物检测、生化检测等，能评估胎儿状况、胎盘功能、鉴定血型、发现遗传疾病及畸形等，从而对妊娠风险作出评估，有效降低出生缺陷风险。
1.原理：通过特定的穿刺手段获取相关样本。
2.作用：多方面评估胎儿及妊娠情况。
二、无创DNA检测：通过静脉抽血，利用新技术检查整合遗传信息，判断胎儿是否有基因缺陷、遗传性疾病等。需注意的是，无创DNA检测危险性比羊水穿刺低，但准确度没有羊水穿刺高。
1.方式：静脉采血。
2.目的：检测胎儿的基因相关问题。
出现错过唐氏筛查的情况，应尽快就诊，必要时进行相应治疗。总之，面对错过唐氏筛查的状况，要及时采取合适的检查手段来保障胎儿的健康状况和妊娠的安全。要根据具体情况，在医生指导下合理选择羊水穿刺或无创DNA检测。