重症肌无力属于自身免疫性因素引起的神经肌肉接头疾病。
其病理机制为：神经-肌肉接头的突触后膜上的乙酰胆碱受体受到损害，导致受体数目减少，进而使神经-肌肉接头处的传递功能出现障碍。目前发病原因尚不清楚，但普遍认为与感染、药物、环境因素等有关。
临床表现方面：患者在发病初期通常会感觉眼或肢体有酸胀不适，或视物模糊，容易疲劳，尤其在天气炎热或月经来潮时疲乏会加重。随着病情的发展，骨骼肌会明显地疲乏无力，其显著特点是肌无力在下午或傍晚劳累后加重，而在晨起或休息后减轻，这种现象被称为“晨轻暮重”。
治疗方式如下：
一、药物治疗
1.胆碱酯酶抑制剂：这是对症治疗的药物，只能缓解症状而不能根治，且不能单药长期应用，用药方法需从小剂量逐渐增加。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。
2.免疫抑制剂：常用的免疫抑制剂包括
(1)肾上腺皮质类固醇激素：如强的松、甲基强的松龙等。
(2)硫唑嘌呤。
(3)环抱素A。
(4)环磷酸胺。
(5)他克莫司。
3.血浆置换：通过去除患者血液中的乙酰胆碱受体抗体来暂时缓解重症肌无力患者的症状，如果不辅以其他治疗方式，疗效不超过2个月。
4.静脉注射免疫球蛋白：人类免疫球蛋白中含有多种抗体，可中和自身抗体、调节免疫功能，效果与血浆置换相当。
5.中医药治疗：重症肌无力的中医治疗越来越受重视，重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗中加入中医中药，既能减少免疫抑制剂带来的副作用，又能在重症肌无力的治疗中起到保驾护航的作用，还具有重建自身免疫功能的功效。
二、胸腺切除手术：患者90%以上有胸腺异常，胸腺切除是重症肌无力的有效治疗手段之一。
总之，重症肌无力是一种复杂的疾病，需要综合多种治疗方法来控制病情和改善患者的生活质量。