常染色体隐性遗传和显性遗传是两种不同的遗传方式。
一、常染色体隐性遗传：后代的基因是父母基因的组合与配对。常染色体隐性遗传意味着，当父母双方的常染色体上均带有致病基因时，单个致病基因不会引发疾病，然而若父母同时将隐性致病基因传递给孩子，孩子就会患病，且这与性别无关。比如，囊性纤维化就是一种常染色体隐性遗传病，当孩子从父母双方各继承一个有缺陷的囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）基因时才会发病。
二、常染色体显性遗传：通常来讲，只要父母一方的常染色体上存在致病基因并将其传给孩子，无论孩子的另一个基因是否正常，都会导致疾病，这便是常染色体显性遗传，所以患病的几率更高，同样与性别无关。例如，亨廷顿病就是一种常染色体显性遗传病，只要遗传到一个突变的亨廷顿基因就会发病。
对于有遗传病家族史的患者，一定要做好孕前产前检查，如此才能避免严重的遗传病对下一代造成影响。
总之，了解常染色体隐性遗传和显性遗传的特点，对于有相关家族史的人群至关重要，做好相应的预防和检查措施能有效减少遗传病的发生和传播。