新生儿可能因遗传疾病出现智力低下，环境因素、孕妇感染难产等也会影响。其有如下表现：
一、形体面容改变：遗传代谢性疾病致智力低下会有特殊面容，如先天愚型即21-三体综合征，有呆小面容、眼裂宽、通贯手、脖子短、耳廓畸形等典型表现，可做染色体检查确诊。
1.呆小面容：具体表现为面部五官较为特殊。
2.眼裂非常宽：眼睛的裂口较常人明显更宽。
3.通贯手：手掌上有一条横贯手掌的纹路。
4.脖子较短：脖子的长度相对较短。
5.耳廓出现畸形：耳朵的形状存在异常。
二、运动能力较弱：智力低下时运动发育落后，有运动不协调、眼神及头部转动差、手眼协调能力低等。满月时不能注视、不能对视、不会笑或很晚才笑，对寒冷、饥饿、排大小便等无明显反应。
1.运动不协调：动作的协调性不佳。
2.眼神及头部转动差：眼神不够灵活，头部转动不灵活。
3.手眼协调能力低：手和眼睛的配合不好。
三、肌张力异常：大脑损伤后可表现为肌张力明显增高，尤其下肢更明显，可出现巴氏征阳性。
1.肌张力明显增高：肌肉紧张度显著升高。
2.下肢更明显：在下肢部位这种表现更为突出。
四、一般状态差：吃奶差、精神反应差，部分有异常嗜睡或烦躁不安，个别有明显喂养困难、拒奶等。有明显窒息、缺氧史，如产时、产中、产后缺氧可致智力低下，引起缺氧缺血性脑病，若发现嗜睡、异常哭闹、烦躁不安或抽搐样改变即频繁惊厥，说明颅内缺氧，要及时就诊，查明缺氧、颅内出血原因，采取对因治疗。
总之，新生儿智力低下由多种原因造成，应及时查明原因并针对性治疗，早发现早治疗可改善智力，避免严重后遗症。