胎儿心脏室间隔缺损是一种先天性心脏畸形，主要表现为心室间隔部位发育异常导致左右心室血液左向右分流。其形成多与遗传因素、病毒感染、辐射、用药等有关。具体如下：
一、遗传因素：心脏室间隔缺损具有家族遗传性，若亲属中有患此病症者，后代出现室间隔缺损的概率可能增大。
二、病毒感染、辐射、用药等孕期因素：孕妇在孕期尤其是孕早期，若感染病毒、服用致畸药物或接受长时间辐射，都可能致使胎儿心脏室间隔缺损。
在孕中期做胎儿超声心动图检查时，通常能筛查出心脏室间隔缺损，其超声表现为室间隔连续性中断，心室收缩期血流由左向右分流，舒张期由右向左分流。单纯室间隔缺损一般不会影响胎儿血流动力学改变，大部分小缺损在出生后一年内会逐渐自然闭合，但大的缺损在出生2-8周内可能出现心衰，必须治疗。少数特大的室间隔缺损会出现巨大的左向右分流，出生后就可能出现心衰。胎儿出生后可进行随访观察，根据具体情况制定治疗方案。外科手术治疗室间隔缺损效果较为理想，治疗后一般可正常生存。
总结概况提示：本文详细阐述了胎儿心脏室间隔缺损的相关情况，包括定义、形成原因、检查手段、对胎儿的影响、出生后的处理方式以及手术治疗效果等。