多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，其引发原因包括遗传、电离辐射、化学物质、病毒感染、抗原刺激等。常见临床表现有骨痛、贫血、肾功能损害、血钙增高和感染等。多发性骨髓瘤分有症状骨髓瘤与无症状骨髓瘤，诊断标准各异：
一、有症状骨髓瘤：需同时满足以下条件。
1.浆细胞：骨髓单克隆浆细胞比例≥10％和（或）组织活检证实有浆细胞瘤。
(1)骨髓单克隆浆细胞比例≥10％。
(2)组织活检证明有浆细胞瘤。
2.M蛋白：血清和（或）尿出现单克隆M蛋白。
(1)血清出现单克隆M蛋白。
(2)尿出现单克隆M蛋白。
3.骨髓瘤引起的相关表现：
(1)靶器官损害表现（CRAB）：[C]校正血清钙＞2.75mmol/L；[R]肌酐清除率＜40ml/min或血清肌酐＞177μmol/L的肾功能损害表现；[A]血红蛋白低于正常下限20g/L或有1处5mm以上局灶性骨质破坏。
二、无症状骨髓瘤：需满足以下条件。
1.血清单克隆M蛋白≥30g/L或24小时尿轻链≥0.5g。
(1)血清单克隆M蛋白≥30g/L。
(2)24小时尿轻链≥0.5g。
2.骨髓单克隆浆细胞比例10％-60％。
3.无相关器官及组织的损害，即无SLiM-CRAB等终末器官损害表现。
当出现长时间不明原因的剧烈骨痛、贫血、肾功能异常，或反复出现感染等情况时，应及时在医生指导下进行相关检查，以确定是否有多发性骨髓瘤。
总结概况提示：本文详细阐述了多发性骨髓瘤的引发原因、常见临床表现、分类及诊断标准，强调了在出现特定症状时及时进行相关检查的重要性。