血友病是伴X隐性遗传。以下是关于血友病遗传方式的具体分析：
1.血友病是一种X染色体连锁隐性遗传性出血性疾病，由女性传递，男性发病。
2.正常情况下，男性的X染色体上只有一个血友病基因，而女性有两个X染色体，只有两个X染色体上的血友病基因都发生突变时，才会患上血友病。
3.女性携带者（X染色体携带一个正常基因和一个突变基因）通常没有症状，但可能会将突变基因遗传给下一代。
4.男性患者的X染色体上的血友病基因来自母亲，而母亲可能是携带者或患者。
5.如果女性携带者与正常男性结婚，他们的儿子有50%的机会患上血友病，女儿有50%的机会成为携带者。
6.如果男性患者与正常女性结婚，他们的女儿有50%的机会成为携带者，儿子正常。
7.如果女性携带者与男性患者结婚，他们的儿子有50%的机会患上血友病，女儿有50%的机会成为携带者。
8.对于有血友病家族史的夫妇，可以进行遗传咨询和基因检测，以了解自身和后代的遗传风险。
需要注意的是，血友病的遗传方式较为复杂，建议在医生或遗传咨询师的指导下进行遗传咨询和诊断。同时，对于已经确诊为血友病的患者，应及时接受专业的治疗和管理，以预防出血并发症的发生。