血友病是伴X隐性遗传。血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，其遗传方式如下：
1.血友病基因位于X染色体上：正常情况下，女性有两条X染色体，而男性只有一条X染色体和一条Y染色体。如果男性的X染色体上携带了血友病基因，那么他就会患上血友病；如果女性的X染色体上携带了血友病基因，那么她就是血友病基因携带者。
2.遗传方式：血友病的遗传方式是X连锁隐性遗传。如果一个男性患有血友病，他的母亲一定是血友病基因携带者，他的父亲一定正常；如果一个女性是血友病基因携带者，她的父亲一定正常，她的母亲可能是血友病基因携带者或正常。如果一个女性是血友病患者，她的父亲一定是血友病患者，她的母亲一定是血友病基因携带者；如果一个男性是血友病患者，他的父母一定是血友病基因携带者。
3.遗传风险：如果一个女性是血友病基因携带者，她与正常男性结婚，他们的儿子有50%的机会患上血友病，他们的女儿有50%的机会成为血友病基因携带者；如果一个男性是血友病患者，他与正常女性结婚，他们的女儿都不会患上血友病，但有50%的机会成为血友病基因携带者，他们的儿子一定是血友病患者。如果一个女性是血友病基因携带者，她与一个血友病患者结婚，他们的儿子和女儿都有50%的机会患上血友病，他们的女儿有50%的机会成为血友病基因携带者；如果一个男性是血友病患者，他与一个血友病基因携带者结婚，他们的儿子有50%的机会患上血友病，他们的女儿有50%的机会成为血友病基因携带者。
需要注意的是，血友病的遗传方式比较复杂，建议在生育前进行遗传咨询和基因检测，以了解自身和胎儿的遗传风险。