错过了NT检查，不必过分担忧，仍可继续妊娠。NT检查即颈项透明层检查，一般在怀孕11周至13周加6天进行。该检查是通过对皮下无回声区透明层最厚部位的检测，来评估胎儿患唐氏综合征的可能性。要是错过了NT检查，还可借助唐氏筛查、无创DNA产前检测以及羊水穿刺等方式明确胎儿染色体有无异常情况。具体如下：
一、唐氏筛查：可选择在妊娠18周至20周进行，但唐氏筛查主要针对唐氏综合征（即21-三体综合征），具有一定的敏感性和特异性，通常难以准确检测出其他染色体问题。
1.它是一种通过特定检测手段来判断胎儿是否存在染色体异常风险的筛查方法。
2.其目的是初步筛选出可能存在问题的胎儿，以便进一步采取其他检查措施。
二、无创DNA产前检测：通过抽取孕妇外周血，检测胎儿游离DNA是否存在染色体异常，可作为筛查染色体疾病的手段，若发现异常，可进一步进行羊水穿刺、染色体核型分析等筛查。
1.这是一种相对新型且较为准确的检测方式。
2.能在一定程度上提高对染色体疾病的检出率。
三、羊水穿刺：做产前诊断较合适的穿刺抽取羊水时间为妊娠16周至24周。可利用羊水细胞DNA进行基因病、代谢病的诊断，测定羊水中的甲胎蛋白，还能诊断胎儿是否有开放性神经管畸形等疾病。
1.是一种直接检测胎儿染色体的诊断方法。
2.准确性较高，但也存在一定风险。
此外，在妊娠22周至24周时，胎儿肢体、躯干以及重要脏器的发育相对完善，还可进行三维或四维彩超筛查胎儿是否畸形。总之，错过了NT检查无需过度紧张，可以通过其他检查来明确胎儿状况，同时要注意定期产检，避免再次错过检查时间。