青光眼具有遗传倾向，且隔代遗传几率较大。若家族中有青光眼病史，需警惕其发生。青光眼发病机制复杂，病因不甚明确，可能由遗传因素引起，遗传方式有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、多基因遗传等。患者携带缺陷遗传因子，可通过不同染色体传给下一代，下一代未发病再生育时，缺陷遗传因子会继续遗传，若生育后的孩子发病则为隔代遗传。青光眼遗传性强，若亲属患青光眼，孩子出生后应尽快到医院进行青光眼筛查。
一、遗传因素：
1.青光眼具有明显的遗传倾向，隔代遗传几率不低。
2.其发病可能是遗传因素所致，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、多基因遗传等方式。
3.患者会携带缺陷遗传因子，并可遗传给后代。
二、筛查建议：
1.鉴于青光眼的强遗传性，亲属有患病的，孩子出生后要尽快安排青光眼筛查。
除遗传因素外，青光眼还可能由以下因素诱发：
1.年龄因素。
2.季节因素。
3.不良用眼习惯。
4.其他疾病。当眼部出现不适症状时，要及时到正规医院眼科就诊，明确病因并积极配合治疗，以控制病情发展。平时要养成良好用眼习惯，尽量避免近距离用眼。
总之，青光眼的遗传倾向明显，且可能因多种因素诱发，对于有家族病史的人群要重视筛查，出现眼部不适及时就医，日常也要注意用眼习惯。