无创DNA产前检测需要检查以下项目：
1.胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测：通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，利用新一代高通量测序技术进行测序，并结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体的风险。
2.染色体微缺失/微重复综合征检测：检测范围包括常见的染色体微缺失/微重复综合征，如22q11.2缺失综合征、1p36缺失综合征等。
3.胎儿DNA浓度检测：评估胎儿DNA在孕妇外周血中的含量，以确保检测的准确性。
4.其他基因检测：根据孕妇的个体情况和医生的建议，可能会进行其他基因检测，如单基因病基因检测等。
需要注意的是，具体的无创DNA产前检测项目可能因医院、地区和个人需求而有所不同。在进行检测前，孕妇应与医生充分沟通，了解检测的目的、流程、风险和局限性，并根据医生的建议做出决策。同时，无创DNA产前检测也不是万能的，仍存在一定的局限性，如检测结果可能受到多种因素的影响，如孕妇年龄、胎儿发育情况等。如果无创DNA产前检测结果异常，需要进一步进行羊水穿刺等有创产前诊断，以明确胎儿的染色体情况。此外，孕妇在孕期还应注意保持良好的生活习惯，均衡饮食，适量运动，定期进行产前检查，以保障自身和胎儿的健康。